Grazas por visitar Nature.com.Estás a usar unha versión do navegador con soporte CSS limitado.Para obter a mellor experiencia, recomendámosche que utilices un navegador actualizado (ou que desactives o modo de compatibilidade en Internet Explorer).Ademais, para garantir a asistencia continua, mostramos o sitio sen estilos e JavaScript.
Mostra un carrusel de tres diapositivas á vez.Use os botóns Anterior e Seguinte para moverse por tres diapositivas á vez, ou use os botóns deslizantes ao final para moverse por tres diapositivas á vez.
Neste estudo desenvolveuse un método para a determinación simultánea de fenois volátiles, cianuros, surfactantes aniónicos e nitróxeno amoníaco en auga potable mediante un analizador de fluxo.As mostras destiláronse primeiro a 145 °C.O fenol do destilado reacciona entón con ferricianuro básico e 4-aminoantipirina para formar un complexo vermello, que se mide colorimetricamente a 505 nm.A continuación, o cianuro do destilado reacciona coa cloramina T para formar cianocloruro, que logo forma un complexo azul co ácido piridincarboxílico, que se mide colorimétricamente a 630 nm.Os tensioactivos aniónicos reaccionan co azul de metileno básico para formar un composto que se extrae con cloroformo e se lava con azul de metileno ácido para eliminar as substancias interferentes.Os compostos azuis en cloroformo determináronse colorimetricamente a 660 nm.Nun ambiente alcalino cunha lonxitude de onda de 660 nm, o amoníaco reacciona co salicilato e o cloro no ácido dicloroisocianúrico para formar azul de indofenol a 37 °C.A concentracións de masa de fenois volátiles e cianuros no intervalo de 2-100 µg/l, as desviacións estándar relativas foron 0,75-6,10% e 0,36-5,41%, respectivamente, e as taxas de recuperación foron 96,2-103,6% e 96,0-102,4% .%.Coeficiente de correlación lineal ≥ 0,9999, límites de detección 1,2 µg/L e 0,9 µg/L.As desviacións estándar relativas foron 0,27-4,86% e 0,33-5,39%, e as recuperacións foron 93,7-107,0% e 94,4-101,7%.A unha concentración de masa de surfactantes aniónicos e nitróxeno amoníaco 10 ~ 1000 μg / l.Os coeficientes de correlación lineal foron 0,9995 e 0,9999, os límites de detección foron 10,7 µg/l e 7,3 µg/l, respectivamente.Non houbo diferenzas estatísticas en comparación co método estándar nacional.O método aforra tempo e esforzo, ten un límite de detección máis baixo, maior precisión e precisión, menos contaminación e é máis axeitado para a análise e determinación de mostras de gran volume.
Os fenois volátiles, os cianuros, os surfactantes aniónicos e o nitróxeno amónico1 son marcadores de elementos organolépticos, físicos e metaloides na auga potable.Os compostos fenólicos son bloques químicos fundamentais para moitas aplicacións, pero o fenol e os seus homólogos tamén son tóxicos e difíciles de biodegradar.Emítense durante moitos procesos industriais e convertéronse en contaminantes ambientais comúns2,3.As substancias fenólicas altamente tóxicas poden ser absorbidas polo corpo a través da pel e dos órganos respiratorios.A maioría deles perde a súa toxicidade durante o proceso de desintoxicación despois de entrar no corpo humano, e despois excreta na urina.Non obstante, cando se superan as capacidades normais de desintoxicación do corpo, o exceso de compoñentes pode acumularse en varios órganos e tecidos, o que provoca intoxicación crónica, dor de cabeza, erupción cutánea, comezón na pel, ansiedade mental, anemia e varios síntomas neurolóxicos 4, 5, 6,7.O cianuro é extremadamente nocivo, pero moi estendido na natureza.Moitos alimentos e plantas conteñen cianuro, que pode ser producido por algunhas bacterias, fungos ou algas8,9.En produtos de lavado como xampús e lavados corporais, os tensioactivos aniónicos adoitan usarse para facilitar a limpeza porque proporcionan a estes produtos a calidade de escuma e escuma superior que buscan os consumidores.Non obstante, moitos surfactantes poden irritar a pel10,11.A auga potable, as augas subterráneas, as augas superficiais e as augas residuais conteñen nitróxeno en forma de amoníaco libre (NH3) e sales de amonio (NH4+), coñecido como nitróxeno amoniacal (NH3-N).Os produtos de descomposición da materia orgánica que contén nitróxeno nas augas residuais domésticas por microorganismos proceden principalmente de augas residuais industriais como o coque e o amoníaco sintético, que forman parte do nitróxeno amoniacal da auga12,13,14.Para medir estes catro contaminantes na auga pódense usar moitos métodos, incluíndo a espectrofotometría15,16,17, a cromatografía18,19,20,21 e a inxección de fluxo15,22,23,24.En comparación con outros métodos, a espectrofotometría é o máis popular1.Este estudo utilizou catro módulos de dobre canle para avaliar simultaneamente fenois volátiles, cianuros, surfactantes aniónicos e sulfuros.
Utilizáronse un analizador de fluxo continuo AA500 (SEAL, Alemaña), unha balanza electrónica SL252 (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, China) e un contador de auga ultrapura Milli-Q (Merck Millipore, EUA).Todos os produtos químicos utilizados neste traballo eran de calidade analítica e en todos os experimentos utilizouse auga desionizada.O ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido bórico, cloroformo, etanol, tetraborato de sodio, ácido isonicotínico e 4-aminoantipirina foron adquiridos de Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Triton X-100, hidróxido de sodio e cloruro de potasio foron adquiridos da fábrica de reactivos químicos de Tianjin Damao (China).Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (China) proporcionou ferricianuro de potasio, nitroprusiato de sodio, salicilato de sodio e N,N-dimetilformamida.O fosfato dihidróxeno de potasio, o fosfato de hidróxeno disódico, a pirazolona e o azul de metileno trihidrato foron adquiridos de Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (China).O citrato trisódico dihidratado, o polioxietilen lauril éter e o dicloroisocianurato sódico foron adquiridos de Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (China).As solucións estándar de fenois volátiles, cianuros, surfactantes aniónicos e nitróxeno amoníaco acuoso foron adquiridas do Instituto de Metroloxía de China.
Reactivo de destilación: diluír 160 ml de ácido fosfórico a 1000 ml con auga desionizada.Tampón de reserva: Pesar 9 g de ácido bórico, 5 g de hidróxido de sodio e 10 g de cloruro de potasio e diluír ata 1000 ml con auga desionizada.Reactivo de absorción (renovado semanalmente): Mida con precisión 200 ml de solución tampón, engade 1 ml de Triton X-100 ao 50 % (v/v, Triton X-100/etanol) e úsase despois da filtración a través dunha membrana de filtro de 0,45 µm.Ferricianuro de potasio (renovado semanalmente): Pesar 0,15 g de ferricianuro de potasio e disolvelo en 200 ml de tampón de reserva, engadir 1 ml de Triton X-100 ao 50%, filtrar a través dunha membrana filtrante de 0,45 µm antes de usar.4-Aminoantipirina (renovación semanal): Pesar 0,2 g de 4-aminoantipirina e disolver en 200 ml de tampón stock, engadir 1 ml de Triton X-100 ao 50%, filtrar a través dunha membrana de filtro de 0,45 µm.
Reactivo para destilación: fenol volátil.Solución tampón: Pesar 3 g de dihidróxeno fosfato potásico, 15 g de hidróxeno fosfato disódico e 3 g de citrato trisódico dihidratado e dilúe a 1000 ml con auga desionizada.Despois engade 2 ml de Triton X-100 ao 50%.Cloramina T: Pesar 0,2 g de cloramina T e diluír ata 200 ml con auga desionizada.Reactivo cromoxénico: Reactivo cromoxénico A: Disolver completamente 1,5 g de pirazolona en 20 ml de N,N-dimetilformamida.Revelador B: disolver 3,5 g de ácido hisonicotínico e 6 ml de NaOH 5 M en 100 ml de auga desionizada.Mestura o revelador A e o revelador B antes do uso, axusta o pH a 7,0 con solución de NaOH ou solución de HCl, despois dilúe a 200 ml con auga desionizada e filtra para o seu uso posterior.
Solución tampón: disolver 10 g de tetraborato sódico e 2 g de hidróxido de sodio en auga desionizada e diluír ata 1000 ml.Solución de azul de metileno ao 0,025%: disolver 0,05 g de azul de metileno trihidrato en auga desionizada e completar ata 200 ml.Tampón stock de azul de metileno (renovado diariamente): dilúese 20 ml de solución de azul de metileno ao 0,025% a 100 ml con tampón stock.Transferir a un funil de separación, lavar con 20 ml de cloroformo, descartar o cloroformo usado e lavar con cloroformo fresco ata que a cor vermella da capa de cloroformo desapareza (xeralmente 3 veces), despois filtrar.Azul de metileno básico: diluír 60 ml de solución madre filtrada de azul de metileno a 200 ml de solución stock, engadir 20 ml de etanol, mesturar ben e desgasificar.Azul de metileno ácido: engade 2 ml de solución de azul de metileno ao 0,025% a aproximadamente 150 ml de auga desionizada, engade 1,0 ml de H2SO4 ao 1% e despois dilúese a 200 ml con auga desionizada.Despois engade 80 ml de etanol, mestura ben e desgasifica.
Solución de polioxietileno lauril éter ao 20 %: Pesar 20 g de polioxietileno lauril éter e dilúe a 1000 ml con auga desionizada.Tampón: Pesar 20 g de citrato trisódico, diluír a 500 ml con auga desionizada e engadir 1,0 ml de éter lauril de polioxietileno ao 20%.Disolución de salicilato de sodio (renovación semanal): Pesar 20 g de salicilato de sodio e 0,5 g de nitrito de ferricianuro de potasio e disolver en 500 ml de auga desionizada.Solución de dicloroisocianurato de sodio (renovación semanal): Pesar 10 g de hidróxido de sodio e 1,5 g de dicloroisocianurato de sodio e disolvelos en 500 ml de auga desionizada.
Patróns volátiles de fenol e cianuro preparados como solucións de 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l e 100 µg/l, utilizando Solución de hidróxido de sodio 0,01 M.Preparáronse tensioactivos aniónicos e patrón de nitróxeno amoníaco usando auga desionizada 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L e 1000 mcg/l .solución.
Inicie o tanque do ciclo de refrixeración, despois (en orde) acende o ordenador, a toma de mostras e a alimentación do host AA500, comprobe que a tubería está conectada correctamente, insira a mangueira de aire na válvula de aire, pecha a placa de presión da bomba peristáltica, coloque o tubo do reactivo en auga limpa no medio.Execute o software, active a xanela da canle correspondente e comprobe se os tubos de conexión están conectados de forma segura e se hai ocos ou fugas de aire.Se non hai fugas, aspirar o reactivo adecuado.Despois de que a liña de base da xanela da canle se estableza, seleccione e execute o ficheiro de método especificado para o descubrimento e a análise.As condicións do instrumento móstranse na táboa 1.
Neste método automatizado para a determinación de fenol e cianuro, as mostras destílanse primeiro a 145 °C.O fenol do destilado reacciona entón con ferricianuro básico e 4-aminoantipirina para formar un complexo vermello, que se mide colorimetricamente a 505 nm.O cianuro do destilado reacciona entón coa cloramina T para formar cianocloruro, que forma un complexo azul co ácido piridincarboxílico, que se mide colorimétricamente a 630 nm.Os tensioactivos aniónicos reaccionan co azul de metileno básico para formar compostos que se extraen con cloroformo e sepáranse mediante un separador de fases.A fase de cloroformo foi despois lavada con azul de metileno ácido para eliminar as substancias interferentes e separouse de novo nun segundo separador de fases.Determinación colorimétrica de compostos azuis en cloroformo a 660 nm.Baseándose na reacción de Berthelot, o amoníaco reacciona co salicilato e o cloro no ácido dicloroisocianúrico nun medio alcalino a 37 °C para formar azul de indofenol.Utilizouse nitroprusiato de sodio como catalizador na reacción, e a cor resultante mediuse a 660 nm.O principio deste método móstrase na figura 1.
Diagrama esquemático dun método de mostraxe continua para a determinación de fenois volátiles, cianuros, surfactantes aniónicos e nitróxeno amoniacal.
A concentración de fenois e cianuros volátiles variou de 2 a 100 µg/l, coeficiente de correlación lineal 1.000, ecuación de regresión y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).O coeficiente de correlación para o cianuro é 1,000 e a ecuación de regresión é y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).O surfactante aniónico ten unha boa dependencia lineal da concentración de nitróxeno amoníaco no intervalo de 10-1000 µg/L.Os coeficientes de correlación dos surfactantes aniónicos e do nitróxeno amoníaco foron 0,9995 e 0,9999, respectivamente.Ecuacións de regresión: y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) e y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003), respectivamente.A mostra de control mediuse continuamente 11 veces e o límite de detección do método dividiuse por 3 desviacións estándar da mostra de control por pendente da curva estándar.Os límites de detección de fenois volátiles, cianuros, tensioactivos aniónicos e nitróxeno amoníaco foron de 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l e 7,3 µg/l, respectivamente.O límite de detección é inferior ao método estándar nacional; consulte a Táboa 2 para obter máis información.
Engadir solucións estándar altas, medias e baixas ás mostras de auga sen restos de analitos.A recuperación e precisión intradía e interdía calculáronse despois de sete medicións consecutivas.Como se mostra na Táboa 3, as extraccións de fenol volátil intradía e intradía foron 98,0-103,6% e 96,2-102,0%, respectivamente, con desviacións estándar relativas de 0,75-2,80% e 1,27-6,10%.A recuperación de cianuro intradía e interdía foi de 101,0-102,0% e 96,0-102,4%, respectivamente, e a desviación estándar relativa foi de 0,36-2,26% e 2,36-5,41%, respectivamente.Ademais, as extraccións intradía e interdía de surfactantes aniónicos foron 94,3-107,0% e 93,7-101,6%, respectivamente, con desviacións estándar relativas de 0,27-0,96% e 4,44-4,86%.Finalmente, a recuperación de nitróxeno amoníaco intra e interdía foi de 98,0-101,7% e 94,4-97,8%, respectivamente, con desviacións estándar relativas de 0,33-3,13% e 4,45-5,39%, respectivamente.como se mostra na táboa 3.
Pódense usar varios métodos de proba, incluíndo a espectrofotometría15,16,17 e a cromatografía25,26, para medir os catro contaminantes da auga.A espectrofotometría química é un método recentemente investigado para detectar estes contaminantes, que é esixido polas normas nacionais 27, 28, 29, 30, 31. Require pasos como a destilación e a extracción, o que resulta nun proceso longo con sensibilidade e precisión insuficientes.Boa, mala precisión.O uso xeneralizado de produtos químicos orgánicos pode supoñer un perigo para a saúde dos experimentadores.Aínda que a cromatografía é rápida, sinxela, eficiente e ten límites de detección baixos, non pode detectar catro compostos ao mesmo tempo.Non obstante, as condicións dinámicas de non equilibrio utilízanse na análise química mediante a espectrofotometría de fluxo continuo, que se basea no fluxo continuo de gas no intervalo de fluxo da solución da mostra, engadindo reactivos en proporcións e secuencias adecuadas mentres se completa a reacción a través do circuito de mestura. e detectándoo no espectrofotómetro, eliminando previamente as burbullas de aire.Debido a que o proceso de descubrimento está automatizado, as mostras son destiladas e recuperadas en liña nun ambiente relativamente pechado.O método mellora significativamente a eficiencia do traballo, reduce aínda máis o tempo de detección, simplifica as operacións, reduce a contaminación dos reactivos, aumenta a sensibilidade e o límite de detección do método.
O surfactante aniónico e o nitróxeno amoníaco foron incluídos no produto de proba combinado nunha concentración de 250 µg/L.Use a substancia estándar para converter o fenol e o cianuro volátiles na substancia de proba a unha concentración de 10 µg/L.Para a análise e detección utilizouse o método estándar nacional e este método (6 experimentos paralelos).Os resultados dos dous métodos comparáronse mediante unha proba t independente.Como se mostra na táboa 4, non houbo diferenzas significativas entre os dous métodos (P > 0,05).
Este estudo utilizou un analizador de fluxo continuo para a análise e detección simultáneas de fenois volátiles, cianuros, surfactantes aniónicos e nitróxeno amoníaco.Os resultados das probas mostran que o volume de mostra utilizado polo analizador de fluxo continuo é inferior ao método estándar nacional.Tamén ten límites de detección máis baixos, usa un 80% menos de reactivos, require menos tempo de procesamento para mostras individuais e usa significativamente menos cloroformo canceríxeno.O procesamento en liña está integrado e automatizado.O fluxo continuo aspira automaticamente reactivos e mostras, despois mestúrase polo circuíto de mestura, quenta, extrae e conta automaticamente con colorimetría.O proceso experimental realízase nun sistema pechado, o que acelera o tempo de análise, reduce a contaminación ambiental e axuda a garantir a seguridade dos experimentadores.Non son necesarios pasos de operación complicados como a destilación e extracción manual22,32.Non obstante, as tubaxes e os accesorios dos instrumentos son relativamente complexos e os resultados das probas están influenciados por moitos factores que poden causar facilmente inestabilidade do sistema.Podes tomar varios pasos importantes para mellorar a precisión dos teus resultados e evitar interferencias co teu experimento.(1) O valor do pH da disolución debe terse en conta ao determinar os fenois e cianuros volátiles.O pH debe estar ao redor de 2 antes de entrar na bobina de destilación.A pH > 3, as aminas aromáticas tamén se poden destilar e a reacción con 4-aminoantipirina pode dar erros.Tamén a pH > 2,5, a recuperación de K3[Fe(CN)6] será inferior ao 90%.As mostras cun contido de sal superior a 10 g/l poden obstruír o serpentín de destilación e causar problemas.Neste caso, débese engadir auga doce para reducir o contido de sal da mostra33.(2) Os seguintes factores poden afectar á identificación de surfactantes aniónicos: Os produtos químicos catiónicos poden formar pares de iones fortes con surfactantes aniónicos.Os resultados tamén poden estar sesgados en presenza de: concentracións de ácido húmico superiores a 20 mg/l;compostos con alta actividade superficial (por exemplo, outros surfactantes) > 50 mg/l;substancias con forte capacidade redutora (SO32-, S2O32- e OCl- );substancias que forman moléculas de cores, solubles en cloroformo con calquera reactivo;algúns anións inorgánicos (cloruro, bromuro e nitrato) nas augas residuais34,35.(3) Ao calcular o nitróxeno amoníaco, débense ter en conta as aminas de baixo peso molecular, xa que as súas reaccións co amoníaco son similares e o resultado será maior.Pode producirse interferencia se o pH da mestura de reacción é inferior a 12,6 despois de engadir todas as solucións de reactivos.As mostras moi ácidas e tamponadas tenden a causar isto.Os ións metálicos que precipitan en forma de hidróxidos a altas concentracións tamén poden provocar unha reproducibilidade deficiente36,37.
Os resultados mostraron que o método de análise de fluxo continuo para a determinación simultánea de fenois volátiles, cianuros, surfactantes aniónicos e nitróxeno amoníaco na auga potable ten unha boa linealidade, baixo límite de detección, boa precisión e recuperación.Non hai diferenzas significativas co método estándar nacional.Este método proporciona un método rápido, sensible, preciso e fácil de usar para a análise e determinación dun gran número de mostras de auga.É especialmente axeitado para detectar catro compoñentes ao mesmo tempo, e a eficiencia de detección mellora moito.
SASAK.Método de proba estándar para a auga potable (GB/T 5750-2006).Pequín, China: Ministerio de Sanidade e Agricultura chinés/Administración de Estándares de China (2006).
Babich H. et al.Fenol: unha visión xeral dos riscos ambientais e para a saúde.Ordinario.I. Farmacodinámica.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Novos contaminantes na auga embotellada en todo o mundo: unha revisión de publicacións científicas recentes.J. Perigoso.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenol: caracterización do perigo e análise da resposta á exposición.J. Medio ambiente.a ciencia.Sanidade, Parte C – Medio ambiente.canceríxeno.Ecotoxicoloxía.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.Revisión dos posibles perigos ambientais e para a saúde humana e os riscos da exposición a longo prazo ao p-terc-octilfenol.bufar.ecoloxía.avaliación de riscos.Revista interna 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Efecto da exposición a fenol e hidroquinona na migración de leucocitos ao pulmón con inflamación alérxica.I. Wright.164 (Anexo-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Avaliación toxicolóxica dos efectos da auga contaminada con chumbo, fenol e benceno no fígado, ril e colon de ratas albinas.química dos alimentos.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Estudo do medio anaeróbico para a degradación microbiana de cianuro e derivados de ciano.Solicitar microbioloxía.Biotecnoloxía.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Toxicidade aguda do cianuro na respiración aeróbica: apoio teórico e experimental para a interpretación de Merburn.Biomoléculas.Conceptos 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Limpeza sen compromiso: os efectos dos produtos de limpeza na barreira da pel e as técnicas de limpeza suaves.dermatoloxía.Alí.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Mecanismos de penetración de surfactantes aniónicos na pel humana: unha exploración da teoría da penetración de agregados monoméricos, micelares e submicelares.interna J. Cosmética.a ciencia.41, 55–66 (2019).
Estándar de calidade da auga doce de amoníaco da US EPA, US EPA (EPA-822-R-13-001).Administración de Recursos Hídricos da Axencia de Protección Ambiental dos Estados Unidos, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Avaliación do risco ecolóxico do amoníaco no medio acuático.bufar.ecoloxía.avaliación de riscos.Revista interna 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Estándares de calidade da auga para o nitróxeno amoníaco total (TAN) e o amoníaco non ionizado (NH3-N) e os seus riscos ambientais no río Liaohe, China.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.Un novo método espectrofotométrico para a determinación de cianuro en augas residuais de galvanoplastia mediante inxección de fluxo intermitente Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. et al.Os fenois volátiles determináronse por espectrofotometría con persulfato de potasio como axente oxidante e 4-aminoantipirina.mandíbula.J. Neorg.ano.Química.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.agardar.Detección rápida do espectro de nitróxeno amoníaco na auga mediante espectrometría de dúas lonxitudes de onda.rango.ano.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Detección de compostos semivolátiles en augas turbias mediante GC×GC-TOF-MS.Evidencia de que os fenois e os ftalatos son contaminantes prioritarios.mércores.contaminar.241, 616–625 (2018).
Si, Yu.-Zh.agardar.O método de extracción ultrasónico-HS-SPEM/GC-MS utilizouse para detectar 7 tipos de compostos volátiles de xofre na superficie da pista de plástico.J. Ferramentas.ano.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Determinación fluorométrica de ións amonio mediante cromatografía iónica con derivatización post-columna de ftalaldehido.J. Cromatografía.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Un novo método para a determinación rápida do LAS total en lodos de depuradora mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) e electroforese capilar (CE).ano.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.agardar.Análise por inxección de fluxo de fenois volátiles en mostras de auga ambiental utilizando nanocristais CdTe/ZnSe como sondas fluorescentes.ano.Criatura anal.Química.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Desenvolvemento dun detector optodo para a determinación de surfactantes aniónicos mediante análise de fluxo-inxección.ano.a ciencia.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Analizador de caudal para a determinación simultánea de deterxentes sintéticos aniónicos, fenois volátiles, cianuro e nitróxeno amoníaco en auga potable.mandíbula.J. Laboratorio de Saúde.tecnoloxías.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Extracción líquido-líquido a alta temperatura sen disolventes orgánicos xunto cunha nova micro-extracción líquido-líquido dispersiva eutéctica profunda conmutable de tres antioxidantes fenólicos en mostras de petróleo.microquímica.Xornal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Estudos experimentais e teoría funcional da densidade dunha nova extracción en fase sólida de compostos fenólicos a partir de mostras de augas residuais antes da determinación por GC-MS.microquímica.Xornal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Determinación simultánea de fenois volátiles e deterxentes sintéticos aniónicos en auga potable mediante análise de fluxo continuo.mandíbula.J. Laboratorio de Saúde.tecnoloxías.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Análise de fluxo de fenois volátiles, cianuros e deterxentes sintéticos aniónicos en auga.mandíbula.J. Laboratorio de Saúde.tecnoloxías.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.Unha revisión de métodos para a análise de fenois volátiles en mostras ambientais terrestres.J. Ferramentas.ano.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Desenvolvemento dun sistema de fluxo que inclúe un evaporador sen membrana e un detector de condutividade sen contacto para a determinación de amonio e sulfuros disoltos nas augas de sumidoiros.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.As técnicas de inxección de fluxo na análise de auga son avances recentes.Molekuly 27, 1410 (2022).
Hora de publicación: 22-feb-2023